下面选项中不属于项目管理核心要素的是?
下面哪一个活动不是项目？
以下都是日常运作和项目的共同之处，除了
项目经理的职责不包括以下哪项内容?
下面关于敏捷模型的描述不正确的是哪项?
1、项目管理知识体系（pmbok）包括哪10个知识领域？
2、请简述项目管理的5个过程组及其关系。
1.项目招标对于一个项目的开发是必需的，即便项目是内部项目。
2.自主开发相当于make or buy决策中的make。
3.项目立项需要获得项目经理的认可，但不需要项目发起人的认可。
4.项目章程是项目执行组织高层批准的确认项目存在的文件，其中不包括对项目经理的授权。
5.在软件项目合同中，甲方是需求方，乙方则是开发方。
1、某公司希望开发一套软件产品，如果选择自己开发软件的策略，公司需要花费30000元，根据历史信息，维护这个软件每个月需要3500元。如果选择购买软件公司产品的策略，需要18000元，同时软件公司为每个安装的软件进行维护的费用是4200元/月。该公司该如何决策？
2、招标书主要包括那几部分内容？
问答题：林业物联网的作用是什么？
问答题：林业物联网的技术有哪些？
问答题：当前林业物联网的难题有哪些？
（ ）是林木通过光合作用制造有机养分的唯一能源。
对于林业来说，（ ）是林业水分供应和土壤水分的主要来源。
在林业温度监测中，我们主要关注三种温度，分别是（ ）。
空气相对湿度大小是影响林木（ ）和（ ）的重要因子之一。
风对林业的不利影响包括（ ）。
画出lm35的测温电路及转换接口电路。（可在纸上手绘以图片的形式上传附件，或以visio画图的形式上传附件）
简述湿度传感器中湿敏电容的工作原理。
当雨滴传感器检测到雨滴时，传感器的（ ）升高，电路中的电流增大，导致输出的电压值也升高。
风杯风速计，它由3个互成（ ）固定在支架上的抛物锥空杯组成感应部分。
光照传感器是以（ ）为基础，将光信号转换成电信号。
传统的机械式雨量计测方式有（ ）。
简述光敏二极管的工作原理。
传统的树木胸径测量主要采用（）来实现。
我国树木胸径一般指的是树干距离地面（）高度的直径。
现代化的胸径测量仪可分为两个大类：接触式和（）。
弹性敏感元件的主要作用是（）。
测量电桥的供电电源电压一般为（）。
胸径尺在测量时必须向右拉出。
薄膜电位计常用于位置传感测量。
薄膜电位计的测量电路常采用交流电桥。
测量电桥的供电电源电压越高，对提高输出越有利。
电桥灵敏度与邻臂电阻之比有关。
空气负离子一般都是指负氧离子。
只要是小粒径的负离子就是生态级的负离子。
空气清新标准的空气中负离子数为（ ）个／立方厘米。
负离子的物理参数包括( )、（ ）和（ ）三个方面。
空气中负氧离子有（ ）和（ ）两种产生方式。
空气负离子浓度检测的过程是什么？
离子浓度的测量公式是什么？
薄膜电位计
直流电桥与交流电桥的共同点和不同点是什么？
在任何温度、压力条件下，理想气体的压缩因子恒为（ ）。 （填入具体数值，数字）
在任何温度、压力条件下，压缩因子恒为1的气体为( )。
临界温度是指气体能够液化的（ ）温度。
真实气体在（ ）条件下，其行为与理想气体相近。
一定量的某理想气体，当系统的（ ）确定时，系统的状态即确定。
在一保温良好、门窗紧闭的房间内，放有电冰箱，若将电冰箱门打开，不断向冰箱供给电能，室内的温度将（ ）。
下列各摩尔反应焓中，属于摩尔生成焓的是（ ）。
理想气体经节流膨胀过程后（ ）。
真实气体经节流膨胀过程后（ ）。
功和热（ ） 。
封闭系统经一恒压过程后，其与环境交换的热（ ）。
下列说法中正确的是（ ）。
系统经历一个不可逆过程，其熵变δs一定大于0。
绝热刚性系统中有一个刚性隔板，隔板左侧是101.325 kpa的空气，右侧抽成真空。现抽去隔板，空气充满整个系统，此过程的ds（ ）0。
某理想气体经历一节流膨胀过程，过程的ds（ ）0。
一定量真实气体绝热可逆膨胀至终态，下列状态函数增量中，（ ）为零。
在100℃、101.325 kpa的条件下，1 mol 液体水蒸发为水蒸气。则该过程中的dg ( ) 0。
在100℃、101.325kpa的条件下，1 mol 液体水蒸发为水蒸气。则该过程中的da ( ) 0。
对于理想气体，下列偏导数中大于0的是（ ）。
克劳修斯-克拉佩龙方程适用于所有相变化过程。
根据热力学第二定律可知（ ）。
某系统与300 k的大热源接触而经历一个不可逆循环，系统从环境得到10 kj的功，则系统与环境交换的热q = ( ) kj。
对于真实气体的卡诺循环过程，下列热力学量中（ ）不为零。
下列关于熵的叙述，不正确的是（ ）。
某封闭系统系统经历一个绝热循环过程，则系统对环境所作的功w（ ）0。
某封闭系统发生一个不可逆循环过程，其dg（ ）0。
隔离系统发生下述（ ）过程时，du=0且ds=0。
常温、101.325 kpa下，将等物质的量的n2和h2在带有活塞的气缸中恒压混合，再经绝热可逆压缩使体积变为原来的一半，则整个过程的ds（ ）。
在恒温条件下，将n,t,v相同的氧气与氮气混合，终态体积依然为v，则此过程系统的熵变ds =（ ）。设气体均为理想气体。
恒温、恒压条件下过冷水凝固为冰，此过程dg（ ）。
100℃下，将1 mol始态为100℃、101.325 kpa的液体水，在真空密闭刚性容器中完全蒸发为100℃、101.325 kpa水蒸气，过程的dg（ ）。
100℃下，将1 mol始态为100℃、101.325 kpa的液体水，在真空密闭刚性容器中完全蒸发为100℃、101.325 kpa水蒸气，过程的ds（ ）。
100℃下，将1 mol始态为100℃、101.325 kpa的液体水，在真空密闭刚性容器中完全蒸发为100℃、101.325 kpa水蒸气，则此过程的da（ ）。
恒温、恒压、反应进度为1 mol时，化学反应系统的drsm =（ ）。
某绝热密闭刚性容器中，某一化学反应发生后，容器内的温度升高，压力增大，则此过程的du（ ）。
对于理想气体，下列关系式中正确的是（ ）。
加压的co2气体快速通过节流阀而膨胀，若该过程可视为绝热，则过程 ds（ ）0。
理想气体节流膨胀过程中du（ ）0。
某液体的正常沸点为110℃，该温度下的摩尔蒸发焓为33.38 kj×mol-1。则该液体在80℃时的饱和蒸气压为（ ）kpa。设蒸气可视为理想气体，液相的体积相对于气相体积可以忽略不计，摩尔蒸发焓为常数。
某纯物质处于气、液平衡，若其气化焓dvaphm>0，则温度升高时其平衡压力 （ ）。
一定t、p下，理想气体反应 so2cl2(g) ® so2(g) cl2(g) 达到平衡。保持压力不变的情况下加入惰性气体，so2cl2(g)的转化率将( )。
恒温、恒压下化学反应达到平衡时drgm（ ）0。
化学反应平衡常数的量纲为1。
当向化学反应体系中增加反应物的量时，平衡一定向右移动。
nh4cl(s)放入一抽空的容器中，与其分解产物nh3(g)和hcl(g)成平衡，系统的组分数c=（ ）。
mgco3(s)与其分解产物mgo(s)和co2(g)成平衡，此系统的独立限制条件r¢等于（ ）。
mgco3(s)与其分解产物mgo(s)和co2(g)成平衡，此系统的组分数c等于（ ）。
mgco3(s)与其分解产物mgo(s)和co2(g)成平衡，此系统的自由度f 等于（ ）。
只考虑t、p两个因素对系统相平衡的影响时，单组分系统最多有（ ）相平衡共存。
两组分系统最大自由度是（ ）。
两组分系统，一定温度下a的饱和蒸气压大于b的饱和蒸气压，则一定外压下a的沸点（ ）b的沸点。
两种能够完全互溶的液体，能够通过精馏的方法将其完全分开。
对于二组分液态部分互溶系统，一定温度下，两个共轭溶液具有相同的饱和蒸气压。
现有某二组分液态部分互溶系统，系统点位于三相线上，继续加热，只要三相平衡共存，则系统的温度和三相组成都不会改变。
对于二组分液态完全不互溶系统，一定温度下，系统的蒸气压等于两个纯液体的饱和蒸气压之和。
二组分固态完全不互溶系统，对于组成不同的样品，其冷却曲线有可能不出现平台。
二组分系统生成的化合物样品，加热到熔点后产生的液相，其组成与固相组成相等。
若组成两种物质的分子、原子或离子具有相同的空间排列方式，且大小相近，则可形成固态溶液。
将过量的固态氨基甲酸氨（nh2coonh4）放在抽空容器内，于30℃下发生分解反应并达到平衡： nh2coonh4(s) 2nh3(g) co2(g) 则此平衡系统的组分数c =（ ）。
将过量的固态氨基甲酸氨（nh2coonh4）放在抽空容器内，于30℃下发生分解反应并达到平衡： nh2coonh4(s) 2nh3(g) co2(g) 则此平衡系统的组分数自由度f =（ ）。
将过量的固态氨基甲酸氨（nh2coonh4）放在抽空容器内，于30℃下发生分解反应并达到平衡： nh2coonh4(s) 2nh3(g) co2(g) 则此平衡系统的相数p =（ ）。
真空密闭容器中放入过量的nh4i(s)与nh4cl(s)，发生以下分解反应 nh4cl(s) nh3(g) hcl(g) nh4i(s) nh3(g) hi(g) 达平衡后，系统组分数c =（ ）。
真空密闭容器中放入过量的nh4i(s)与nh4cl(s)，发生以下分解反应 nh4cl(s) nh3(g) hcl(g) nh4i(s) nh3(g) hi(g) 达平衡后，系统的相数p =（ ）。
真空密闭容器中放入过量的nh4i(s)与nh4cl(s)，发生以下分解反应 nh4cl(s) nh3(g) hcl(g) nh4i(s) nh3(g) hi(g) 达平衡后，系统的自由度f =（ ）。
将过量的nh4hco3(s)放入一真空密闭容器中，60℃时发生下列分解反应 nh4hco3(s) nh3(g) co2(g) h2o(g) 系统达平衡后，其组分数c =（ ）。
将过量的nh4hco3(s)放入一真空密闭容器中，60℃时发生下列分解反应 nh4hco3(s) nh3(g) co2(g) h2o(g) 系统达平衡后，其组分数相数p=（ ）。
将过量的nh4hco3(s)放入一真空密闭容器中，60℃时发生下列分解反应 nh4hco3(s) nh3(g) co2(g) h2o(g) 系统达平衡后，其自由度f =（ ）。
800℃下，caco3(s)分解反应caco3(s) cao(s) co2(g) 达到平衡，系统的组分数c =（ ）。
800℃下，caco3(s)分解反应caco3(s) cao(s) co2(g) 达到平衡，系统的相数p=（ ）。
800℃下，caco3(s)分解反应caco3(s) cao(s) co2(g) 达到平衡，系统的自由度f =（ ）。
600℃下，caco3(s)分解反应caco3(s) cao(s) co2(g) 达到平衡，此时系统的压力为p，若向该平衡系统中加入co2(g)，达到新平衡时系统的压力将（ ）。
由a(l)、b(l)形成的二组分液态完全互溶的气液平衡系统中，在外压一定的条件下，向系统中加入b(l)后系统的沸点下降，则该组分在平衡气相中的组成( )其在液相中的组成。
冰的熔点随压力的增大而（ ）。
由60 g的a和40 g的b组成的二元液态完全互溶系统，加热至某一温度达到气-液平衡，测得气相组成，液相组成，此时气相质量为（ ）g。
由60 g的a和40 g的b组成的二元液态完全互溶系统，加热至某一温度达到气-液平衡，测得气相组成为，液相组成为，此时液相质量为（ ）g。
在318 k下，丙酮(a)和氯仿(b)二组分液态混合物达到气-液平衡，测得时气相中丙酮的平衡分压= 26.77 kpa，已知同温度下丙酮的饱和蒸气压pa* = 43.063 kpa，则此液态混合物（ ）。
二组分理想液态混合物气-液平衡压力-组成图中，液相线是直线。
某二组分真实液态混合物气-液平衡系统，实际蒸气总压比用拉乌尔定律计算出的总压大，则该系统为一般正偏差系统。
氯仿-丙酮系统具有最大负偏差，其温度-组成图中出现最高点，在此点气相线和液相线相切。
可以通过精馏过程将两种完全互溶的液体分开，从而得到两个纯组分。
二组分凝聚系统可生成某种化合物，其熔化时液相组成等于气相组成，则该化合物称为稳定化合物。
在任意t、p下，理想气体的压缩因子z 1。
真实气体在 的条件下，其行为与理想气体相近。
封闭系统由某一始态出发，经历一循环过程，此过程的dh 0。
一定量理想气体经历节流膨胀，过程的du 0。
下列几组物理量中，都属于广度量的是 。
有关气体的标准态下列说确的是 。
有关体积功，下列计算式正确的是 。
任一绝热可逆过程，其ds 0。
具有相同状态n,t,v的氧气与氮气，在恒温恒容条件下混合，过程的熵变ds = 。
具有相同状态n,t,v的两部分氧气用隔板隔开，现抽调隔板，则过程的熵变ds = 。
恒温、恒压下一切相变化过程自动进行的方向必然是化学势 。
在101.325 kpa、-5℃条件下过冷水结冰，过程的dg（ ）0。
在真空密闭的容器中1mol 100℃、101.325 kpa的液体水完全蒸发为100℃、101.325 kpa的水蒸气，此过程的dg 。
在恒温、恒压下，理想液态混合物混合过程的△mixgm 。
在温度t时，某纯液体的蒸气压为11.732 kpa。当0.2 mol不挥发性溶质溶于0.8 mol该液体时，溶液的蒸气压为5.333 kpa。假设蒸气为理想气体，则该溶液中溶剂的活度aa= 。
某化学反应2a(g)＋b(s)＝3d(g) 在一定温度条件下达到平衡，则各物质的化学势之间应满足的关系是 。
在101.325 kpa的压力下将蔗糖稀溶液缓慢降温时会析出纯冰。则相对于纯水而言，蔗糖水溶液的凝固点要 。
在含有少量co2(g)的封闭容器中，过量的nh4hco3(s)与其分解产物nh3(g)，h2o(g)和co2(g)成平衡。系统的组分数c、相数p和自由度f分别为 。
二组分凝聚相图中水平线代表三相共存，自由度f =( )。
f1(t)=t[e(t)- e(t 1)]，f2(t)= e(t)- e(t-1)
关于本课程学习的体会和感想，题目自拟。内容侧重于针对作者本人的个人情况以及个人的环境、状况，提出自己的创意教学观念或者案例分析。 具体格式如下： 标题：xxxxx 个人信息：xxxx【即慕课id（即自己慕课的名称）和自己的真实姓名、单位、j9九游的联系方式（大学生请标注院系、姓名和学号）】 正文：xxxxx（字数要求在1500字以上）
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